基因分析可减少药物不良反应30%
如果药物针对他们的基因量身定制，患者的严重不良反应可以减少30%，发表在《柳叶刀》上的一项研究报道。一项涉及卡罗林斯卡学院研究人员的欧洲合作表明，药物治疗前的遗传分析可以显着减少痛苦和医疗保健成本。
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很大一部分患者对药物有不良反应。由于我们每个人都携带一组独特的基因，我们对相同的药物有不同的反应。例如，有些人分解它们的速度更快，这意味着它们需要更高的剂量才能获得所需的效果。
DNA通行证适合钱包
为了克服这个问题，来自荷兰莱顿大学医学中心，卡罗林斯卡学院和其他合作机构的研究人员开发了“DNA通过”的原理，该原理已在最近发表的研究中得到临床验证。
“它基本上是一张信用卡大小的卡片，上面有一个磁条，其中包含特定患者的所有重要遗传数据，”该研究的共同作者之一Magnus Ingelman-Sundberg解释说，他是卡罗林斯卡学院生理学和药理学系的分子毒理学教授。
“当扫描患者的卡片时，医生和药剂师可以为该特定个体计算出药物的最佳剂量。
该研究包括 7 年 000 月至 2017 年 2020 月期间来自七个欧洲国家的近 <>，<> 名患者，所有这些患者都根据对药物代谢、运输和副作用具有重要意义的 <> 个特定基因的变异进行了基因分型。然后，所有参与者都接受了常规或基于基因型的修饰的药物。
在他们的药物治疗方案开始十二周后，专科护士联系患者了解任何不良反应，如腹泻、疼痛或味觉丧失。该研究得出的结论是，通过分析编码代谢它们的酶的基因，可以大大减少对药物的这种不良反应。
“接受基因型驱动治疗的患者平均比对照组少30%，”Ingelman-Sundberg教授说。
足够令人信服的数据
Ingelman-Sundberg教授是欧洲医学署开发这种方法的长期专家，他认为现在有足够令人信服的数据来保证DNA通道的广泛使用。
“我认为我们已经到了这样的基因传递将是有用的地步，”他说。
在全球范围内，不良反应问题相当严重。在，它们每年造成多达128，000人死亡，占所有住院人数的9%，这一数字在20岁以上的人群中增加了一倍多，达到70%。此外，不良反应的成本很高，仅在瑞典估计每年就达到12亿或15亿克朗。
“我们的研究结果强烈表明，对患者的初始基因分型将为社会带来显着的节省，”Ingelman-Sundberg教授说。“基因分型本身只需要为每个患者进行一次，最高成本为6，000瑞典克朗。因此，这种预测系统的普遍引入可以大大有助于降低公共医疗保健成本。
